Здравствуйте! я обращаюсь к вам со следующей проблемой: у моего мужа диагноз – кератодермия (ороговение кожи на ладонях и стопах) (предположительно кератодермия Унны-Тоста),ему это передалось от матери, а той, в свою очередь от ее матери, но у сестры мужа такого заболевания нет. и у всех по их линии у кого есть, а у кого нет этой болячки….никакой закономерности…мы планируем беременность и очень хотим, чтобы наш ребенок избежал этого наследственного заболевания. Подскажите, пожалуйста, существуют ли методы, способные отследить или проконтролировать, чтобы ребенок не унаследовал сие заболевание. может ЭКО с ПГД? возможно ли создание специальных молекулярно-генетических зондов - праймеров, которые позволят обнаружить мутации еще на стадии эмбриона, до переноса его в полость матки.или какой-нибудь другой метод? или надежды нет??? помогите, пожалуйста, советом, проконсультируйте, как действовать? куда обращаться? заранее благодарна за консультацию.

Здравствуйте. Есть ли у Вас 3D или 4D УЗИ? Сколько стоит?

здравствуйте!а в вашем центре есть специалисты,которые могут проконсультировать при такой болезни как-вентрикуломегамия?

Здравствуйте, подскажите у меня псориаз, сейчас ремиссия, и я собираюсь в ближайшее будущее забеременеть можно ли как то по анализу узнать передастся ли болезнь моему будущему ребёнку.? и сколько стоит такой анализ?

Здравствуйте! Подскажите пожалуйста на каком сроке беременности можно определить генетические поломки, и может ли биопсия хориона быть не точным анализом для исключения какого либо генетического заболевания, в нашем случае синдрома Эдвардса?