Новости

Дот-тест (Неинвазивная пренатальная диагностика основных трисомий)

Дот-тест (Неинвазивная пренатальная диагностика основных трисомий)Преемственность пренатальной диагностики социальнозначима, это и вызывает высокую потребность в создании новых инновационных методов генетической диагностики плода. Ранее, в связи с технологическими ограничениями, не представлялась возможность проведения диагностики анеуплоидий безопасными методами.

Развитие генной инженерии позволило создать тесты выявляющие хромосомные аномалии на ранних сроках гестации, при этом тесты безопасны для мамы и ее плода. К сожалению, в мире сегодня пока только 5 лабораторий, обладающих революционными технологиями для проведения неинвазивной пренатальной диагностики.

Тем не менее, новая методика в нескольких развитых странах уже заняла место классических способ выявления генетических нарушений плода, так как обладает рядом преимуществ: ранняя диагностика (с 10 недели беременности), достоверность (99,7%), безопасность (по крови матери).

В России современная - неинвазивная пренатальная геномная диагностика разработана компанией «Геноаналитика», несет название Дот-тест от аббревиатуры Диагностика Основных Трисомий. Тогда, когда в 2013 году группа ученых совместно с Центром планирования семьи проводили в течении года клинические исследования, из 700 образцов, подтвержденных инвазивными способами (биопсия хориона, амниоцентез и т.п.), только один результат показал ложноположительное заключение. Высокоэффективность Дот-теста предоставляет врачам, ведущих беременность, раннюю информативность.

Медико-генетический центр "Жизнь" предлагает беременным женщинам уникальную услугу в Санкт-Петербурге – неинвазивный Дот-тест.

Показания к проведению диагностики:

- возраст беременной старше 35 лет

- риск анеуплоидии по результатам скрининг анализов

- наличие хромосомной перестройки у супругов

- отягощенный анамнез

Область исследования по следующим хромосомам:

- Синдром Дауна (21)

- Синдром Эдвардса (18)

- Синдром Патау (13)

- Синдром Шерешевского-Тернера (Х)

- Синдром Клайнфельтера (Y)

Для исследования необходимо 9 мл крови беременной женщины, срок выполнения – 12 рабочих дней

Справки по телефону: +7 (812) 947-65-38

13.08.2014 17:07