Юлия Tolko***
02.04.2013 20:52

Здравствуйте! Можно ли в вашем центре сделать микроскопическое исследование спермы по строгим критериям Крюгера, TUNEL (разрывы ДНК сперматозоидов) и ЭМИС (электронную микроскопию)? Если да, какова стоимость этих услуг?

Ответ: Здравствуйте, к сожалению у нас данная услуга не оказывается.
Елена Тюрикова tyuri***
25.03.2013 05:12

Здравствуйте. У моего сына Синдром Мартина Белл. Можно ли мне сделать генетический анализ на определение носительства данного синдрома методом "сухой капли"? И, если это возможно, - то где? Спасибо.

Ответ: Добрый день, Вы можете сделать анализ в МГЦ "Жизнь" на данный синдром, прислав пятно крови на фильтровальной бумаге. Стоимость анализа составляет 2500 рублей.
Мария meri.***
19.03.2013 02:04

Здравствуйте! Информация о семье: папа и мама ребенка, троюродные брат и сестра.
Но возможен такой вариант, что папа (родной дядя или кто-то другой).
Если делать анализ на отцовство (при выше перечисленных кровных связях) насколько точен он будет? Какой материал лучше использовать (есть волосы отца и ногти ребенка)? Может ли это сделать бабушка (что бы никто об этом не знал)? Стоит ли говорить в лаборатории, о родственных связях? Спасибо.

Ответ: Здравствуйте,к сожалению анализ мы делаем только по крови,ногти и волосы в работу не принимаются.Забор крови производится в нашем центре,по этому конфиденциальность сохранить не представляется возможным.В данном случае необходимо взять кровь у ребенка и предполагаемого биологического отца, тогда результат будет точным.
Анастасия Anast***
16.03.2013 20:49

Здравствуйте! Ребенку 3,5 года, хотим сделать генетический анализ чтобы знать его наклонности (спортивные, интеллектуальные). Какой анализ нам сделать? Цена?

Ответ: Здравствуйте,Вы можете зайти на наш сайт www.lifemedical.ru,выбрать пункт МГЦ "Жизнь",далее в графе прейскурант Вы найдете позиции VIP и генетические паспорта.В этих разделах представлен широкий спектр наших услуг по данному вопросу.
Елена eg_ku***
13.03.2013 19:17

Здравствуйте! я обращаюсь к вам со следующей проблемой: у моего мужа диагноз – кератодермия (ороговение кожи на ладонях и стопах) (предположительно кератодермия Унны-Тоста),ему это передалось от матери, а той, в свою очередь от ее матери, но у сестры мужа такого заболевания нет. и у всех по их линии у кого есть, а у кого нет этой болячки….никакой закономерности…мы планируем беременность и очень хотим, чтобы наш ребенок избежал этого наследственного заболевания. Подскажите, пожалуйста, существуют ли методы, способные отследить или проконтролировать, чтобы ребенок не унаследовал сие заболевание. может ЭКО с ПГД? возможно ли создание специальных молекулярно-генетических зондов - праймеров, которые позволят обнаружить мутации еще на стадии эмбриона, до переноса его в полость матки.или какой-нибудь другой метод? или надежды нет??? помогите, пожалуйста, советом, проконсультируйте, как действовать? куда обращаться? заранее благодарна за консультацию.

Ответ: Добрый день, в МГЦ "Жизнь" возможно сдать анализ на эритрокератодермию. По данному заболеванию исследуются 2 гена - GJB3 и GJB4. Стоимость каждой из позиций составляет 5600 рублей. Анализ выполняется до 28 рабочих дней. По результатам анализов Вы можете записаться на консультацию к врачу-генетику, предварительно позвоним в МГЦ "Жизнь" по телефону 947-65-38.
Всего записей: 364
Страницы: 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42
Имя (*):

E-mail (*):

Сообщение (*):





Введите символы, изображенные на картинке (*):



Звездочкой (*) отмечены поля, обязательные для заполнения.

 
Заказать звонок